Anestésico Citocaína 3% - Cristália
Embalagem com 50 tubetes de plástico com 1,8ml cada. Cloridrato de Prilocaína com Felipressina 0,03Ul / ml.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA OU DE CIRURGIÃO DENTISTA
CITOCAINA É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS, PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS, EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.
INDICAÇÃO:
Citocaína® 3% é indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em Odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.
CONTRA-INDICAÇÃO:
O uso de Citocaína® 3% é contraindicado nos casos de hipersensibilidade conhecida a AL do tipo amida, felipressina ou outros componentes da fórmula, como os parabenos, pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia), metemoglobinemia idiopática ou congênita, hemoglobinopatias (anemia falciforme), pacientes em uso de paracetamol e fenacetina ou outros fármacos indutores de metemoglobinemia, insuficiência hepática, pacientes submetidos à diálise renal, insuficiência cardiovascular significativa e tireotoxicose (hipertireoidismo).
O uso de Citocaína® 3% é contraindicado durante a gravidez devido à ação ocitócica da felipressina. Prilocaína + felipressina = Classe de risco de gravidez C
Uso de Citocaína® 3% durante a gestação: Não foram realizados estudos em animais nem em mulheres grávidas sobre o uso deste medicamento. A prescrição deste medicamento depende da avaliação do risco/benefício para o paciente.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação do risco/benefício.
CUIDADO E ADVERTÊNCIA:
A segurança e eficácia do AL está ligada diretamente a administração da dose apropriada, uso da técnica correta de injeção e a aplicação das devidas medidas de precaução e prontidão para ocorrência de emergências, permitindo o estabelecimento do tratamento adequado para a reversão do quadro. Em vista disso, as condições clínicas do paciente devem ser avaliadas previamente a intervenção e consideradas na escolha do AL adequado. O profissional deve possuir equipamento de reanimação, oxigenação e fármacos para uso imediato.
O paciente deve ser avisado para ter cuidado para não traumatizar os lábios, língua, mucosa da bochecha ou palato mole quando estas estruturas forem anestesiadas. A ingestão de alimentos deve ser adiada até a volta da função e sensibilidade normais.
POSOLOGIA:
A dose máxima de Citocaína® 3% é de 4,5 mg/kg de peso corpóreo sem ultrapassar 400 mg (equivalente a 7 carpules); a dose deve ser reduzida em pacientes clinicamente comprometidos, debilitados ou idosos. Recomenda-se que pacientes cardiopatas e com demais comprometimentos sistêmicos relatados anteriormente, recebam no máximo 5 carpules por consulta.
Registro ANVISA: 1.0298.0330-002-1.
COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
cloridrato de prilocaína ............................................................ 30 mg
felipressina ............................................................................. 0,03 UI
veículo estéril q.s.p. ................................................................... 1 mL
(Veículo: cloreto de sódio, metilparabeno e água para injetáveis).
* A eficácia do cloridrato de prilocaína é equivalente à do cloridrato de lidocaína.
* Atualmente o cloridrato de lidocaína é o anestésico local mais utilizado em odontologia na maioria dos países.
* É usado como padrão de comparação para verificar a eficácia de todos os novos anestésicos locais.
* O índice de sucesso absoluto alcançado pela anestesia local dependerá da técnica realizada, das condições locais e do tecido anestesiado, observando-se que nas técnicas infiltrativas o sucesso é maior do que nas tronculares.
* Conservar à temperatura ambiente de 15 a 25 ºC protegido da luz.
* O prazo de validade do Citocaína® 3% é de 24 meses.
REAÇÕES ADVERSAS:
As reações a Citocaína® 3% são muito raras em procedimentos dentários nas doses recomendadas e são similares às observadas com outros anestésicos locais. As reações adversas são geralmente dose-dependentes e podem ser resultado de uma concentração plasmática elevada por dose excessiva, injeção intravascular acidental, absorção rápida ou hipersensibilidade. Algumas reações são: síncope, hiperventilação, náuseas, vômitos, alterações nos batimentos cardíacos e pressão arterial. Para mais informações, vire a bula