Anestésico Medicaina 5% - Cristália

Cod. de Referência: 104078

Embalagem com 1 Bisnaga de 5g. Lidocaína, Prilocaína.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

MEDICAINA É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS, PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS, EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.

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Indicação

INDICAÇÃO:

indicado para:
- Anestesia tópica da pele para inserção de agulhas, por exemplo, introdução de cateteres venosos, coleta
de amostras sanguíneas e procedimentos cirúrgicos superficiais.
- Anestesia tópica da mucosa genital para cirurgias superficiais ou, antes de anestesia infiltrativa.
- Anestesia tópica de úlceras na perna para facilitar limpeza mecânica ou debridamento.

CONTRA-INDICAÇÃO:

contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a lidocaína, a prilocaína, aos outros componentes da fórmula ou a anestésicos locais do tipo amida, e a pacientes com metahemoglobinemia congênita ou idiopática.

CUIDADO E ADVERTÊNCIA:

Devido a dados insuficientes de absorção, Medicaína não deve ser aplicado em feridas abertas que não sejam de úlceras na perna. Devem ser tomados cuidados quando se aplica Medicaína em pacientes com dermatite atópica. Pode ser suficiente um menor tempo de aplicação (15 a 30 minutos). Antes da curetagem de moluscos em crianças com dermatite atópica, é recomendado um tempo de aplicação de 30 minutos. Deve-se ter cuidado para não ocorrer contato de Medicaína com os olhos, pois Medicaína pode causar irritação ocular. A perda de reflexos protetores também pode permitir uma irritação da córnea e potencial abrasão. Se ocorrer contato com os olhos, enxaguar imediatamente os olhos com água ou solução de cloreto de sódio e protegê-los até o retorno da sensibilidade. A prilocaína, em altas doses, pode causar um aumento nos níveis de metahemoglobina, particularmente em pacientes medicados com outras drogas que induzam metahemoglobinemia, como as sulfonamidas, paracetamol
(quando em uso crônico), cloroquina, dapsona, nitratos e nitritos incluindo nitrofurantoína, nitroglicerina e nitroprussiato, ácido para-aminosalicílico, fenobarbital, fenitoína, primaquina, acetanilida, corante de anilina. Medicaína deve ser usado com precaução em pacientes recebendo drogas antiarrítmicas classe I (tais como tocainida e mexiletina), uma vez que os efeitos tóxicos são aditivos.

POSOLOGIA:

Devem ser tomados cuidados quando se aplica Medicaína®em pacientes com dermatite atópica. Pode ser suficiente um menor tempo de aplicação (15 a 30 minutos).
Crianças: Medicaína® não deve ser aplicado em mucosa genital em crianças devido à insuficiência de dados quanto à absorção. No entanto, quando usado em recém-nascidos para circuncisão, a dose de 1,0 g de Medicaína® no prepúcio provou ser segura.
Idosos: não há recomendações especiais relacionadas a essa faixa etária.
Registro ANVISA: 1.0298.0033-004-1.

APRESENTAÇÃO:

Creme dermatológico de lidocaína 25 mg/g + prilocaína 25 mg/g. Embalagem com 1 bisnaga contendo 5g cada e 2 bandagens oclusivas.

COMPOSIÇÃO:

Cada grama contém:
lidocaína .............................. 25 mg
prilocaína ............................. 25 mg
excipienteq.s.p. ................. 1 g
(Excipientes: carboxipolimetileno, óleo de rícino, ácido citríco, hidróxido de sódio e água para injetáveis)

REAÇÕES ADVERSAS:

Algumas reações adversas comuns na pele são: Pele: reações locais passageiras no local da aplicação, como palidez, vermelhidão e inchaço. Para outras reações adversas, vide a Bula.

Características
Medicaína® é uma emulsão óleo/água de lidocaína e prilocaína na proporção de 1:1.
Medicaína® na concentração de 5% provoca anestesia dérmica através da liberação de lidocaína e prilocaína do creme nas camadas da derme e epiderme da pele e o acúmulo de lidocaína e prilocaína nas proximidades dos receptores da dor na derme e nas terminações nervosas. A lidocaína e a prilocaína são anestésicos locais do tipo amida. Ambos estabilizam a membrana neuronal através da inibição do fluxo requerido para o início e condução dos impulsos nervosos, produzindo anestesia local.
A qualidade da anestesia depende do tempo de aplicação e da dose.
Medicaína® é aplicado na pele íntegra sob uma bandagem oclusiva. O tempo necessário para atingir a anestesia na pele íntegra é de 1 a 2 horas, dependendo do tipo de procedimento.
Em estudos clínicos com creme dermatológico de lidocaína + prilocaína na pele íntegra, não foi observada diferença na segurança ou eficácia (incluindo o tempo para o início da anestesia) entre pacientes geriátricos (idade entre 65 e 96 anos) e pacientes mais jovens.
A duração da anestesia após a aplicação de Medicaína® por 1 a 2 horas é de no mínimo 2 horas após a retirada da bandagem oclusiva.
A profundidade da anestesia cutânea aumenta com o tempo de aplicação. Em 90% dos pacientes a anestesia é suficiente para a inserção de uma agulha de biópsia (4 mm de diâmetro) para uma profundidade de 2 mm após 60 minutos e 3 mm após 120 minutos de aplicação de Medicaína®. Medicaína® é igualmente efetivo e tem o mesmo tempo para o início da anestesia para todas as pigmentações de pele (clara até escura).