Solução Injetável de Cloreto de Potássio 10% 10ml - Samtec
Embalagem com 10ml - 200 unidades.
Você criará a sua própria lista e ficará disponível só para você.
Sua lista ficará disponível só para você.
Você criará a sua própria lista e ficará disponível para todos.
Sua lista ficará disponível para todos.
Tem certeza de que deseja remover o arquivo?
Registro no M.S. n°. - 1.5592.0001
MEDICAMENTO DE VENDA RESTRITA A PROFISSIONAIS CIRURGIÕES-DENTISTAS OU PESSOA JURÍDICA QUE PRESTE SERVIÇO ODONTOLÓGICO, COM REGISTRO ATIVO EM CONSELHO PROFISSIONAL.
USO INTRAVENOSO E INDIVIDUALIZADO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO.
É indicado na prevenção e tratamento da depleção de potássio, e na cetoacidose diabética para prevenir a hipocalemia induzida pela administração de insulina.
CONTRAINDICAÇÃO:
Na insuficiência renal crônica e aguda e em portadores de anemia falciforme.
Hipercalemia de qualquer origem, doença de Addison descompensada, paralisia periódica familiar, desidratação aguda em fase hipovolêmica, diarreia grave, nefropatia com perda de potássio, choque térmico e politraumatismos.
Deve ser avaliada a relação risco-benefício na presença de bloqueio cardíaco agudo ou completo.
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
Deve ser administrado com cautela em pacientes portadores de insuficiência renal, queimadoras graves, acidose diabética nas fases iniciais, úlcera péptica.
A intoxicação pelo potássio induz a paralisia flácida com parestesia e manutenção da consciência, arritmias cardíacas, bloqueio atrioventricular, total desaparecimento da onda P, alargamento do complexo QRS, onda T apiculada. Concentração elevada de potássio no sangue pode causar morte por depressão cardíaca, arritmia. Portanto, a solução injetável nunca deve ser administrada como tal.
Gravidez: categoria C. Não foram realizados estudos que avaliassem a segurança do uso do medicamento por mulheres grávidas.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
Risco de uso por via de administração não recomendada.
Uso pediátrico, idosos e outros grupos de risco:
Pacientes idosos: usar com cautela em pacientes idosos.
POSOLOGIA:
A posologia é muito variável e depende da indicação clínica e das perdas, no entanto, geralmente empregam-se as seguintes doses:
Crianças
- Inicial: dose de 1 mEq/kg por infusão intravenosa, por duas horas, repetidos na medida do necessário; a infusão intermitente não excede 1 mEq/kg/hora ou 40 mEq/kg/h;
- Administração intravenosa intermitente de 0,5 a 1 mEq/kg/dse; infundida a 0,3 a 0,5 mEq/kg/h; máximo de 1 mEq/kg/h e 30 mEq por dose. Dose máxima: 3 mEq/kg/dia.
Adultos
- Infusão intravenosa intermitente na velocidade de 5-10 mEq/hora, não excedendo 40 mEq/hora; dose máxima: 400 mEq/dia.
- Potássio sérico menor que 2 mEq/L: 20 a 40 mEq/hora, em infusão intravenosa, com monitoria cardíaca contínua, dose máxima: 400 mEq/dia.
- Potássio sérico maior que 2,5 mEq/L: 10 a 15 mEq/hora, em infusão intravenosa, com monitoria cardíaca contínua, dose máxima: 200 mEq/dia.
REAÇÕES ADVERSAS
São de incidência rara:
- Confusão mental;
- Dispneia;
- Ansiedade;
- Cansaço ou debilidade não habituais;
- Peso nas pernas;
- Inchaço ou formigamento nas mãos, pés ou lábios.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.