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Ácido Hialurônico Restylane Defyne 1ml - Galderma

Embalagem contendo 1 Seringa x 1ml, 20mg/ml de ácido hialurônico reticulado, 3mg/ml de Cloridrato se Lidocaína, 2 Agulhas 27G ½” UTW.

Cod. de Referência:
158066
Cód Fabricante: 106110060
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Observação: Estas condições de parcelamento não se aplicam a todos os produtos da loja virtual.

Detalhes

Ácido Hialurônico Restylane Defyne 1ml

Descrição do produto

O Ácido Hialurônico Restylane Defyne 1ml é um preenchedor indicado para aumento de volume, redefinição dos contornos faciais e correção de rugas mais profundas. Sua aplicação é voltada a protocolos estéticos que envolvem sustentação, contorno e harmonização de diferentes regiões da face, conforme avaliação e planejamento profissional.

A apresentação contém ácido hialurônico reticulado na concentração de 20 mg/ml, associado a 3 mg/ml de cloridrato de lidocaína, contribuindo para maior conforto durante o procedimento. O produto acompanha duas agulhas 27G ½” UTW, atendendo à rotina clínica de aplicação injetável.

O uso do Restylane Defyne deve ser realizado por profissional habilitado, com atenção às regiões tratadas, técnica adequada de aplicação e observância das advertências e precauções relacionadas ao procedimento com preenchedores faciais.

Características e diferenciais

  • Indicado para aumento de volume facial.
  • Auxilia na redefinição dos contornos faciais.
  • Indicado para correção de rugas mais profundas.
  • Contém ácido hialurônico reticulado.
  • Associado a cloridrato de lidocaína.
  • Apresentação em seringa de 1ml.
  • Acompanha 2 agulhas 27G ½” UTW.
  • Uso profissional em procedimentos estéticos injetáveis.

Especificações técnicas

  • Produto: Ácido Hialurônico Restylane Defyne
  • Conteúdo: 1 seringa x 1ml
  • Composição: 20 mg/ml de ácido hialurônico reticulado
  • Componente adicional: 3 mg/ml de cloridrato de lidocaína
  • Agulhas: 2 agulhas 27G ½” UTW
  • Conteúdo da embalagem: 1 seringa de 1ml + 2 agulhas 27G ½” UTW
Aplicação

Indicação de uso

O Restylane Defyne é indicado para proporcionar aumento de volume e redefinição dos contornos faciais, abrangendo regiões como têmporas, área malar para sustentação, fossa piriforme, sulcos nasogenianos, linhas de marionete, sulco mentolabial, contorno da mandíbula e mento, além da correção de rugas mais profundas.

Aplicações clínicas

  • Aumento de volume nas têmporas.
  • Sustentação da área malar.
  • Correção da fossa piriforme.
  • Correção de sulcos nasogenianos.
  • Correção de linhas de marionete.
  • Correção de sulco mentolabial.
  • Definição do contorno da mandíbula.
  • Definição e projeção do mento.
  • Correção de rugas mais profundas.
  • Advertências e precauções:
  • Deve-se evitar a utilização em locais onde exista doença ativa, como inflamação, infecção ou tumores, no local de tratamento ou próximo deste, até o processo subjacente estar controlado.
  • Este produto não pode ser injetado por via intramuscular ou intravascular.
  • Pode ocorrer necrose superficial localizada e formação de cicatriz após a injeção em vasos ou próximo deles, como no nariz ou na área glabelar.
  • Deve-se dar atenção especial se o paciente tiver sido submetido anteriormente a um procedimento cirúrgico na área de tratamento planejada.
  • Áreas com circulação colateral limitada apresentam risco acrescido de isquemia.
  • Recomenda-se aspiração antes da injeção.
  • A introdução não intencional de agentes de preenchimento de tecido mole na vasculatura do rosto pode resultar em embolização, oclusão dos vasos, isquemia, necrose ou enfarte no local do implante ou na área suprida pelos vasos afetados.
  • Efeitos adversos raros, porém graves, incluem deficiências temporárias ou permanentes da visão, cegueira, isquemia cerebral, hemorragia cerebral, AVC, necrose cutânea e lesões nas estruturas subjacentes do rosto.
  • A injeção deve ser imediatamente interrompida se ocorrerem alterações visuais, sinais de AVC, branqueamento da pele ou dores invulgares durante ou logo após o procedimento.
  • Os pacientes devem receber tratamento médico imediato e, possivelmente, ser submetidos à avaliação por médico especialista em caso de injeção intravascular.
  • Pacientes com coagulopatias ou em uso de substâncias que afetem a função plaquetária, como trombolíticos ou anticoagulantes, podem apresentar aumento de equimoses ou hemorragia no local.
  • Este produto não deve ser misturado com outros produtos antes da injeção.
Especificações do produto
  • Marca GALDERMA
  • Código do Fabricante 106110060
  • EAN (Código de Barras) 7331689120424
  • Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
  • Especialidade Harmonização Orofacial
  • Procedimento Preenchimento