Instrumento Contact + Gold - TDV
Embalagem com 2 unidades, sendo 1 instrumento para cavidades amplas (L) e 1 para cavidades conservadoras (S).
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Instrumento Contact Gold
Contact + Gold da TDV é um instrumento odontológico para obtenção do ponto de contato com simples aplicação.
Características do Instrumento Contact Gold TDV
- Apresentação: Kit com 2 instrumentos.
- Composição: Polisulfona.
- Cor: Instrumentos transparentes, excelentes condutores de luz.
- Autoclavável: Sim. Os instrumentos são esterilizáveis em autoclave (126°C, 16 min) após cada paciente.
- Uso: Múltiplo, até 200 reutilizações.
- Armazenamento: Em local seco, fresco e ao abrigo da luz solar.
- Especialidade: Dentística e Estética.
- Registro ANVISA: 10291220051.
Extremidades
O Contact + Gold conta com extremidades configuradas que, por meio de uma simples aplicação de força no sentido do dente adjacente, se obtém o ponto de contato.
O kit contém dois instrumentos específicos: um para cavidades conservadoras (S) e outro para cavidades amplas (L). Cada instrumento possui duas extremidades distintas, uma para cavidades mesiais e outra para cavidades distais.
Para que serve Contact Gold?
O instrumento Contact + Gold da marca TDV é projetado para reconstruir pontos de contato consistentes, com forma e posição ideal, em restaurações Classe II com resinas compostas.
Quais são as extremidades do Contact + Gold?
Cada instrumento possui duas extremidades, uma para cavidades mesiais e outra para cavidades distais.
Como utilizar o Contact + Gold para obter o ponto de contato?
Após inserir o sistema de matriz e cunha, aplique a resina na cavidade (parede interproximal), posicione o Contact + Gold e fotopolimerize a resina mantendo o instrumento em posição.
Para todos os detalhes, confira a bula do produto.
Advertências, precauções e restrições
- Uso profissional.
- Quando existir comprovada alergia a qualquer um dos seus componentes, o produto não deve ser utilizado.
- O instrumento deve ser esterilizado em autoclave antes do uso.
- Qualquer incidente grave relacionado ao dispositivo deve ser comunicado ao fabricante e à autoridade competente do Estado-Membro em que os utilizadores e/ou pacientes estão estabelecidos.
- Descarte de acordo com os requisitos locais aplicáveis.
Para mais detalhes, confira:
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