Solução Injetável de Cloreto de Sódio 0,9% - Beker

Detalhes do Cloreto de Sódio Injetável

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS, PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS, EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.

PRODUTO ISENTO DE LÁTEX E DE PVC (BOLSAS EM PP).

• Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
• Uso intravenoso e individualizado.
• Sistema fechado.
• Uso adulto e pediátrico.
• Bolsas de PP: Produto isento de látex e de PVC.
• Validade de 2 anos a partir da data de fabricação.
• Categoria: Cirurgia e Periodontia.
• Registro ANVISA: 1034600030253.

Composição

Cada mL da solução contém:

cloreto de sódio (NaCl)........... 9 mg

água para injetáveis q.s.p........... 1 mL

Conteúdo eletrolítico:

sódio (Na+)........... 154 mEq/L

cloreto (Cl-) ........... 154 mEq/L

OSMOLARIDADE: ........... 308 mOsm/L

pH: 4,5-7,0.

Características da Solução Injetável de Cloreto de Sódio

• O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular.
• Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluido extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.
• Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (Na - K - ATPase).
• O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.
• O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese.
• O cloreto de sódio 0,9% é fundamental para manter o equilíbrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Posologia do Cloreto de Sódio Solução Injetável

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

A solução é acondicionada em bolsas em SISTEMA FECHADO para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO.

Reações adversas da Solução de Cloreto de Sódio 0,9% Injetável

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, reações adversas podem ocorrer e incluem resposta febril, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite estendida no local de injeção, extravasamento e hipervolemia.

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução da lacrimação, taquicardia, hipertensão, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água a hipernatremia pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Interações Medicamentosas

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.