Toxina Botulínica Dysport 300U - Galderma

Indicação de uso

A Toxina Botulínica Dysport 300U está indicada para o tratamento de distonia cervical ou torcicolo espasmódico, blefaroespasmo, espasmo hemifacial, hiperidrose axilar e palmar em adultos, linhas faciais hiperfuncionais, incluindo linhas glabelares ou latero-cantais, espasticidade de membros superiores e/ou inferiores em pacientes adultos pós-AVC, deformidade em pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC, deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos portadores de paralisia cerebral com capacidade de deambulação e idade superior a dois anos, espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e idade superior a dois anos, além de incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor devido à lesão da medula espinhal, traumática ou não traumática, ou esclerose múltipla, que realizam regularmente cateterismo intermitente limpo.

Aplicações clínicas

• Tratamento de distonia cervical.
• Tratamento de torcicolo espasmódico.
• Tratamento de blefaroespasmo.
• Tratamento de espasmo hemifacial.
• Tratamento de hiperidrose axilar em adultos.
• Tratamento de hiperidrose palmar em adultos.
• Tratamento de linhas faciais hiperfuncionais.
• Aplicação em linhas glabelares.
• Aplicação em linhas latero-cantais.
• Tratamento de espasticidade de membros superiores em pacientes adultos pós-AVC.
• Tratamento de espasticidade de membros inferiores em pacientes adultos pós-AVC.
• Tratamento de deformidade em pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC.
• Tratamento de deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e capacidade de deambulação.
• Tratamento de espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral.
• Tratamento de incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor em condições descritas pelo fabricante.

Advertências e precauções:

• Deve-se evitar a utilização em locais onde exista doença ativa, como inflamação, infecção ou tumores, no local de tratamento ou próximo deste, até que o processo subjacente esteja controlado.
• Este produto não pode ser injetado por via intramuscular ou intravascular.
• Poderá ocorrer necrose superficial localizada e formação de cicatriz após a injeção em vasos ou próximos deles.
• Deve-se ter atenção especial se o paciente tiver sido submetido anteriormente a procedimento cirúrgico na área de tratamento planejada.
• Áreas com circulação colateral limitada apresentam risco acrescido de isquemia.
• Recomenda-se aspiração antes da injeção.
• A introdução não intencional na vasculatura do rosto pode resultar em embolização, oclusão vascular, isquemia, necrose ou enfarte no local do implante ou na área suprida pelos vasos afetados.
• Efeitos adversos raros, porém graves, incluem deficiências temporárias ou permanentes da visão, cegueira, isquemia cerebral, hemorragia cerebral, AVC, necrose cutânea e lesões nas estruturas subjacentes do rosto.
• A injeção deve ser imediatamente interrompida se ocorrerem alterações visuais, sinais de AVC, branqueamento da pele ou dores incomuns durante ou logo após o procedimento.
• Os pacientes devem receber tratamento médico imediato e, possivelmente, avaliação por médico especialista adequado em caso de suspeita de injeção intravascular.
• Pacientes com coagulopatias ou em uso de substâncias que afetem a função plaquetária, como trombolíticos ou anticoagulantes, podem apresentar aumento de equimoses ou hemorragia no local de injeção.
• Este produto não deve ser misturado com outros produtos antes da injeção.