Toxina Botulínica Dysport 500U - Galderma

Indicação de uso

A Toxina Botulínica Dysport 500U está indicada para o tratamento de distonia cervical ou torcicolo espasmódico, blefaroespasmo, espasmo hemifacial, hiperidrose axilar e palmar em adultos, linhas faciais hiperfuncionais, incluindo linhas glabelares ou latero-cantais, espasticidade de membros superiores e/ou inferiores em pacientes adultos pós-AVC, deformidade em pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC, deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos portadores de paralisia cerebral com capacidade de deambulação e idade superior a 2 anos, espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e idade superior a 2 anos, além de incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor devido à lesão da medula espinhal, traumática ou não traumática, ou esclerose múltipla, que realizam regularmente cateterismo intermitente limpo.

Aplicações clínicas

• Tratamento de distonia cervical.
• Tratamento de torcicolo espasmódico.
• Tratamento de blefaroespasmo.
• Tratamento de espasmo hemifacial.
• Tratamento de hiperidrose axilar em adultos.
• Tratamento de hiperidrose palmar em adultos.
• Tratamento de linhas faciais hiperfuncionais.
• Aplicação em linhas glabelares.
• Aplicação em linhas latero-cantais.
• Tratamento de espasticidade de membros superiores em pacientes adultos pós-AVC.
• Tratamento de espasticidade de membros inferiores em pacientes adultos pós-AVC.
• Tratamento de deformidade em pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC.
• Tratamento de deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e capacidade de deambulação.
• Tratamento de espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral.
• Tratamento de incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor em condições descritas pelo fabricante.

Advertências e precauções:

• Deve-se evitar a utilização em locais onde exista doença ativa, como inflamação, infecção ou tumores, no local de tratamento ou próximo deste, até que o processo subjacente esteja controlado.
• Este produto não pode ser injetado por via intramuscular ou intravascular.
• Poderá ocorrer necrose superficial localizada e formação de cicatriz após a injeção em vasos ou próximos destes.
• Deve-se dar atenção especial se o paciente tiver sido submetido anteriormente a procedimento cirúrgico na área de tratamento planejada.
• Áreas com circulação colateral limitada apresentam maior risco de isquemia.
• Recomenda-se aspiração antes da injeção.
• A introdução não intencional de agentes de preenchimento de tecido mole na vasculatura do rosto pode resultar em embolização, oclusão dos vasos, isquemia, necrose ou enfarte no local do implante ou na área suprida pelos vasos afetados.
• Efeitos adversos raros, porém graves, incluem deficiências temporárias ou permanentes da visão, cegueira, isquemia cerebral, hemorragia cerebral, AVC, necrose cutânea e lesões nas estruturas subjacentes do rosto.
• A injeção deve ser imediatamente interrompida se ocorrerem alterações visuais, sinais de AVC, branqueamento da pele ou dores invulgares durante ou logo após o procedimento.
• Os pacientes devem receber tratamento médico imediato e, possivelmente, avaliação por médico especialista adequado em caso de suspeita de injeção intravascular.
• Pacientes com coagulopatias ou em uso de substâncias que afetem a função plaquetária, como trombolíticos ou anticoagulantes, podem apresentar aumento de equimoses ou hemorragia no local.
• Este produto não deve ser misturado com outros produtos antes da injeção.